Dpn I
Dpn I限制性内切酶

产品概述

本产品是源于大肠杆菌表达的肺炎双球菌（Diplococcus pneumoniae ）Dpn I基因编码的重组蛋白，特异性识别对称的双链DNA序列（5'-GAm6/TC -3'），切割特定识别位点外的双链DNA，适用于质粒 DNA、基因组 DNA 等的快速酶切，切割双链后获得特定的粘性末端。在通用的10X uniCutting Buffer中具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内快速完成酶切。如需符合GMP规范的产品，以满足疫苗与药物生产等领域对原辅料的要求，请咨询本公司商议定制。

产品组分

适用范围

适用于酶切DNA序列（质粒DNA、基因组DNA）获得特定的粘性末端、PCR反应后质粒模板的去除。

保存条件

在-20±5℃保存24个月（生产日期详见标签）；≤-20℃运输。

相关特性

1)活性确认：在50μl体系下， 37℃ 温度反应 1 小时，将 1μg 的 pBR322 DNA（dam 甲基化）完全分解所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。
2)失活条件：80℃温育20min，可使酶失活。
3)反应温度：37℃下活性最佳。
4)甲基化的影响：该酶能够切断腺嘌呤甲基化的GATC序列，但不能切断非甲基化的GATC序列；能够切断来源于常用大肠杆菌（dam+）的DNA，不能切断PCR产物。该酶不受 dam甲基化酶的影响。
5)质量控制：纯度≥95%，无 DNase RNase 活性，无蛋白酶活性，无菌。